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Tuesday, March 12, 2013

Pasos en el tratamiento de FIV


Paso 1: Hacer la llamada.
Esta es quizás la etapa más difícil de su tratamiento. Tomar la decisión correcta requiere tener la información adecuada. Este sitio web tiene el objetivo de proporcionar la información correcta para que usted pueda tomar una decisión informada sobre el manejo de su tratamiento de fertilidad.

Paso 2: Consulta inicial y pruebas de detección.
Una vez que se toma la decisión de proceder, le guiará a través del proceso de selección inicial, que consiste en una serie de pruebas y diagnóstico con el fin de elegir la opción de tratamiento adecuada.

Paso 3: Medicamentos Stage
Antes de hacer un viaje a nuestra clínica en Chipre, te damos una tabla detallada de protocolo de tratamiento en el que se especifica lo que se debe hacer sobre una base diaria y qué medicamento debe tomar. Esto asegura que usted está biológicamente preparado para su etapa de transferencia de embriones.

Paso 4: Llegar a Chipre
En este punto, usted ha pasado por la fase de medicación y se preparó para el resto de su tratamiento. En la FIV regular y donación de esperma casos de fecundación in vitro, esto es cuando los huevos están completamente desarrollados y listos para su recuperación. En los casos de donación de óvulos, esto es cuando la donación de óvulos están listos para su recuperación.

Paso 5: extracción de óvulos
Una vez que los huevos están completamente desarrollados, que están listos para su recuperación. Usted (o el donante) será sedado para este proceso. Una sonda de exploración se hace pasar a través de la vagina y dentro del ovario bajo guía de ultrasonido, el fluido de cada folículo, que contiene el huevo, se extrae. Es habitual para obtener un huevo de aproximadamente 80% de los folículos.

Paso 6: Fecundación
Los óvulos recuperados son fertilizados con esperma que se obtienen del paciente varón (o donante de esperma). Después de alrededor de 48 a 72 horas desde la recogida de huevos, los embriones consistirá normalmente de cuatro a ocho células cada uno, y ahora está listo para su colocación en el útero de la mujer.

Paso 7: Transferencia de Embriones
Usando un espéculo vaginal, el cérvix está expuesta, que se limpia. El medio de cultivo que contiene los embriones se carga en un catéter con una jeringa en un extremo. El médico guía cuidadosamente el catéter a través de la vagina y el cuello uterino, y los depósitos de los embriones en el útero. La implantación comienza tres - cuatro días después.

Paso 8: Embarazo
Después de unos 12 días de la transferencia de embriones, le pedimos que hacerse una prueba de sangre que se hace para hCG beta, que es la hormona del embarazo que eleva durante el embarazo. Una beta hCG menores de 5 mUI / ml indica que no está embarazada. Un nivel de entre 5 - 25 mUI / ml indica un posible embarazo, lo que le recomendamos probar de nuevo en un par de días. Un nivel más alto de 25 mUI / ml indica el embarazo.

Paso 9: Seguimiento
Una vez que obtenga la buena nueva, sólo tiene que marcar el teléfono y déjenos saber. Comparte la alegría :)



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Monday, January 21, 2013

PGD ​​pruebas para trastornos genéticos




PGD ​​(diagnóstico de preimplantación genética) la tecnología mejora la probabilidad de un embarazo exitoso y el nacimiento de dos grupos claramente diferentes de los pacientes. Las parejas con infertilidad relacionada con recurrentes ciclos de FIV aborto espontáneo o sin éxito y las parejas con riesgo de transmitir enfermedades genéticas heredadas a su descendencia.

Diagnóstico genético DGP se realiza como parte de un ciclo de fertilización in vitro en donde se producen múltiples óvulos recuperados de los ovarios y se fertilizan con esperma del marido en el Laboratorio de Embriología. La FIV es necesario que nos dé acceso al embrión in vitro. En su primera etapa de desarrollo, una o dos células se retiran de cada embrión a través de un procedimiento llamado biopsia embrionaria. Estas células se analizaron en el laboratorio PGD para determinar que los embriones son libres de anormalidades genéticas. Esta prueba sofisticada y tecnológicamente avanzada identifica que los embriones están libres de anomalías y más capaz de alcanzar la meta de la paciente de un bebé sano. PGD ​​puede detectar trastornos genéticos en los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21, que constituyen alrededor del 85% de todas las principales condiciones genéticas, como el síndrome de Down, enfermedad de Tay Sachs y el síndrome de Klinefelter y muchos más.

PGD ​​tetsing también es una opción cuando los pacientes requieren pruebas de detección de un trastorno genético específico. Cuando el gen que lleva el trastorno genético es identificado, el análisis solo gen puede llevarse a cabo con el fin de cribar para el trastorno específico. Una sonda especial PGD se pueden construir para este propósito siempre que la causa específica de la enfermedad genética ha sido identificado.

Pruebas PGD genética es también una opción cuando las familias se desea seleccionar el sexo de su bebé para fines de equilibrio de la familia. La biopsia del embrión no sólo nos permitirá seleccionar los embriones que estén libres de anomalías genéticas, sino que también nos permiten determinar el sexo de los embriones. Una vez que el DGP se lleva a cabo, la probabilidad de tener un bebé del sexo deseado es muy cercana al 100% una vez que se logra el embarazo. Este proceso también se conoce como la selección de género (selección sexual) FIV.

PGD ​​funciona muy parecido a la FIV convencional. La única diferencia es; embriones que se forman en el laboratorio se someten a una biopsia y una serie de pruebas genéticas antes de implantar en el útero. Los pacientes que se someten a FIV + DGP tratamiento están obligados a proporcionar la misma información que se solicita en la FIV convencional. (Consulte la sección "Pruebas Obligatorias" para obtener las pruebas requeridas).

También vea nuestra "Selección de Género" para realizar el DGP para la selección del sexo del bebé por razones de equilibrio de la familia.




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